Quality Assurance Manager/Clinical Packaging (m/f/d)

Duration: 12 months/possible extension

Home office: 20%

Workload: 100%

Responsibilities:

• Review and release of documents such as: analytical methods, method validations, specifications, risk assessments, deviation reports and investigations, change control records, stability reports.
• Preparation of product-related quality agreements
• Support of the supervised departments with GMP-relevant issues
• Carrying out self-inspections

Requirements:

• Degree in natural sciences
• Fluent written and spoken German and English skills
• At least 5 years of experience in the pharmaceutical industry
• Ideally professional experience in the field of pharmaceutical development (synthetic molecules, quality control or quality assurance)
• Knowledge of cGMP and quality requirements, ideally for clinical development phases
• Good IT skills (MS Office) - especially the handling of SAP, as well as other quality management systems (e.g. Veeva)